Στην ανάκληση των παρτίδων 153 και 213 της οφθαλμικής αλοιφής DEXAMYTREX EYE OINT (0,3%+0,03%) προχωράει ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) εξαιτίας πιθανής επιμόλυνσης της δραστικής ουσίας (πρόκειται για τη θειική γενταμικίνη) κατά την επεξεργασία της, κάτι που θα μπορούσε να επηρεάσει την ποιότητα του τελικού προϊόντος.
Ήδη η κατασκευάστρια εταιρεία έχει ξεκινήσει προληπτική ανάκληση των εν λόγω παρτίδων και η απόφαση του ΕΟΦ εκδίδεται με σκοπό να την ενισχύσει.
Η εταιρεία BAUSCH HEALTH ΕΛΛΑΣ Α.Ε., ως τοπικός αντιπρόσωπος του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά.
